【新冠疫苗】美國Novavax疫苗第三期測試有效率89.3% 初步對英國變種病毒株有效
【明報專訊】政府抗疫專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌上月表示,據衛生署及食衛局官員透露,當局正留意第四款技術平台的疫苗,「估計多數是蛋白分子疫苗」。翻查資料,美國生物科技公司Novavax利用重組蛋白(recombinant protein)技術生產的疫苗,已進入第三期臨牀測試。上周四美國生物科技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)表示,其新型冠狀病毒疫苗的第三階段臨牀測試初步結果顯示,針對新冠病毒的整體有效率達89.3%,其中對付一般病毒株有效率高達96%,對付英國變種病毒株的有效率亦達86%,但對南非變種病毒株僅呈49%有效率。英國廣播公司(BBC)報道,今次是首次有臨牀測試顯示疫苗對英國變種病毒株高度有效。

諾瓦瓦克斯(Novavax)的新冠疫苗(圖)第三期臨牀測試結果顯示,整體有效率達89.3%(資料圖片)
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美國Novavax疫苗整體有效率89.3% 英變種病毒株達86%
美國生物科技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)周四表示,其新型冠狀病毒疫苗的第三階段臨牀測試初步結果顯示,針對新冠病毒的整體有效率達89.3%,其中對付一般病毒株有效率高達96%,對付英國變種病毒株的有效率亦達86%,但對南非變種病毒株僅呈49%有效率。英國廣播公司(BBC)報道,今次是首次有臨牀測試顯示疫苗英國變種病毒株高度有效。
Novavax 1.5萬人測試 防南非變種弱
這款疫苗在英國招募了逾1.5萬名年齡介乎18至84歲人士參與測試,當中年滿65歲者佔27%。參與者先後注射兩劑。按接種完第二劑至少有一星期的初步分析,有62人感染新冠病毒,其中僅6人接受注射疫苗,其餘都是注射安慰劑。此外,逾半數參與者都感染到變種病毒。暫得出近85.6%有效率。這測試仍在進行。康乃爾大學威爾醫學院專家摩爾(John Moore)說,Novavax的英國數據基本上和BioNTech-輝瑞與莫德納疫苗十分接近,沒有統計上的差異,這支疫苗基本上對在英國流行的主要菌株效果良好。
不過,該公司在南非招募了4400人進行的中期測試,有效率只有49%。初步分析看來,感染一般病毒株後造成的免疫力,不足以抵禦變種病毒株。諾瓦瓦克斯表示,正開始研製偏重針對南非變種病毒株的疫苗。

美國麻省波士頓一班學童周四在教室裏,自行進行拭子檢測新冠病毒。(路透社)
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Novavax新冠疫苗屬重組蛋白 採用基因改造技術
諾瓦瓦克斯新冠疫苗是重組蛋白(recombinant protein)疫苗,乃採用通過基因改造技術,在昆蟲細胞複製無害的新冠病毒刺突蛋白,使人體能識認刺突蛋白引起免疫反應。它另在美國、墨西哥也正進行測試。諾瓦瓦克斯表示,已準備兩、三個月後申請授權使用。
強生4.4萬人數據 85%防重症
美國強生(Johnson & Johnson)亦公布涉及超過4.4萬人的大型臨牀測試數據,結果較市場預期差,股價在開市前時段急跌逾3%。強生疫苗在避免出現中度至嚴重個案的有效率66%,避免嚴重症狀的能力達85%,而避免入院和死亡的比率則達100%。公司計劃下月初向政府申請緊急使用許可。
(綜合報道)
(抗疫新階段)
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美國Novavax疫苗整體有效率89.3% 英變種病毒株達86%
美國生物科技公司諾瓦瓦克斯(Novavax)周四表示,其新型冠狀病毒疫苗的第三階段臨牀測試初步結果顯示,針對新冠病毒的整體有效率達89.3%,其中對付一般病毒株有效率高達96%,對付英國變種病毒株的有效率亦達86%,但對南非變種病毒株僅呈49%有效率。英國廣播公司(BBC)報道,今次是首次有臨牀測試顯示疫苗英國變種病毒株高度有效。
Novavax 1.5萬人測試 防南非變種弱
這款疫苗在英國招募了逾1.5萬名年齡介乎18至84歲人士參與測試,當中年滿65歲者佔27%。參與者先後注射兩劑。按接種完第二劑至少有一星期的初步分析,有62人感染新冠病毒,其中僅6人接受注射疫苗,其餘都是注射安慰劑。此外,逾半數參與者都感染到變種病毒。暫得出近85.6%有效率。這測試仍在進行。康乃爾大學威爾醫學院專家摩爾(John Moore)說,Novavax的英國數據基本上和BioNTech-輝瑞與莫德納疫苗十分接近,沒有統計上的差異,這支疫苗基本上對在英國流行的主要菌株效果良好。
不過,該公司在南非招募了4400人進行的中期測試,有效率只有49%。初步分析看來,感染一般病毒株後造成的免疫力,不足以抵禦變種病毒株。諾瓦瓦克斯表示,正開始研製偏重針對南非變種病毒株的疫苗。
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Novavax新冠疫苗屬重組蛋白 採用基因改造技術
諾瓦瓦克斯新冠疫苗是重組蛋白(recombinant protein)疫苗,乃採用通過基因改造技術,在昆蟲細胞複製無害的新冠病毒刺突蛋白,使人體能識認刺突蛋白引起免疫反應。它另在美國、墨西哥也正進行測試。諾瓦瓦克斯表示,已準備兩、三個月後申請授權使用。
強生4.4萬人數據 85%防重症
美國強生(Johnson & Johnson)亦公布涉及超過4.4萬人的大型臨牀測試數據,結果較市場預期差,股價在開市前時段急跌逾3%。強生疫苗在避免出現中度至嚴重個案的有效率66%,避免嚴重症狀的能力達85%,而避免入院和死亡的比率則達100%。公司計劃下月初向政府申請緊急使用許可。
(綜合報道)
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