【新冠疫苗】美國Novavax疫苗第三期測試有效率89.3% 初步對英國變種病毒株有效
【明報專訊】政府抗疫專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌上月表示，據衛生署及食衛局官員透露，當局正留意第四款技術平台的疫苗，「估計多數是蛋白分子疫苗」。翻查資料，美國生物科技公司Novavax利用重組蛋白（recombinant protein）技術生產的疫苗，已進入第三期臨牀測試。上周四美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）表示，其新型冠狀病毒疫苗的第三階段臨牀測試初步結果顯示，針對新冠病毒的整體有效率達89.3%，其中對付一般病毒株有效率高達96%，對付英國變種病毒株的有效率亦達86%，但對南非變種病毒株僅呈49%有效率。英國廣播公司（BBC）報道，今次是首次有臨牀測試顯示疫苗對英國變種病毒株高度有效。
諾瓦瓦克斯（Novavax）的新冠疫苗（圖）第三期臨牀測試結果顯示，整體有效率達89.3%（資料圖片）
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美國Novavax疫苗整體有效率89.3% 英變種病毒株達86%
美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）周四表示，其新型冠狀病毒疫苗的第三階段臨牀測試初步結果顯示，針對新冠病毒的整體有效率達89.3%，其中對付一般病毒株有效率高達96%，對付英國變種病毒株的有效率亦達86%，但對南非變種病毒株僅呈49%有效率。英國廣播公司（BBC）報道，今次是首次有臨牀測試顯示疫苗英國變種病毒株高度有效。
Novavax 1.5萬人測試 防南非變種弱
這款疫苗在英國招募了逾1.5萬名年齡介乎18至84歲人士參與測試，當中年滿65歲者佔27%。參與者先後注射兩劑。按接種完第二劑至少有一星期的初步分析，有62人感染新冠病毒，其中僅6人接受注射疫苗，其餘都是注射安慰劑。此外，逾半數參與者都感染到變種病毒。暫得出近85.6%有效率。這測試仍在進行。康乃爾大學威爾醫學院專家摩爾（John Moore）說，Novavax的英國數據基本上和BioNTech-輝瑞與莫德納疫苗十分接近，沒有統計上的差異，這支疫苗基本上對在英國流行的主要菌株效果良好。
不過，該公司在南非招募了4400人進行的中期測試，有效率只有49%。初步分析看來，感染一般病毒株後造成的免疫力，不足以抵禦變種病毒株。諾瓦瓦克斯表示，正開始研製偏重針對南非變種病毒株的疫苗。
美國麻省波士頓一班學童周四在教室裏，自行進行拭子檢測新冠病毒。（路透社）
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Novavax新冠疫苗屬重組蛋白 採用基因改造技術
諾瓦瓦克斯新冠疫苗是重組蛋白（recombinant protein）疫苗，乃採用通過基因改造技術，在昆蟲細胞複製無害的新冠病毒刺突蛋白，使人體能識認刺突蛋白引起免疫反應。它另在美國、墨西哥也正進行測試。諾瓦瓦克斯表示，已準備兩、三個月後申請授權使用。
強生4.4萬人數據 85%防重症
美國強生（Johnson & Johnson）亦公布涉及超過4.4萬人的大型臨牀測試數據，結果較市場預期差，股價在開市前時段急跌逾3%。強生疫苗在避免出現中度至嚴重個案的有效率66%，避免嚴重症狀的能力達85%，而避免入院和死亡的比率則達100%。公司計劃下月初向政府申請緊急使用許可。
（綜合報道）
（抗疫新階段）
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美國Novavax疫苗整體有效率89.3% 英變種病毒株達86%
美國生物科技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）周四表示，其新型冠狀病毒疫苗的第三階段臨牀測試初步結果顯示，針對新冠病毒的整體有效率達89.3%，其中對付一般病毒株有效率高達96%，對付英國變種病毒株的有效率亦達86%，但對南非變種病毒株僅呈49%有效率。英國廣播公司（BBC）報道，今次是首次有臨牀測試顯示疫苗英國變種病毒株高度有效。
Novavax 1.5萬人測試 防南非變種弱
這款疫苗在英國招募了逾1.5萬名年齡介乎18至84歲人士參與測試，當中年滿65歲者佔27%。參與者先後注射兩劑。按接種完第二劑至少有一星期的初步分析，有62人感染新冠病毒，其中僅6人接受注射疫苗，其餘都是注射安慰劑。此外，逾半數參與者都感染到變種病毒。暫得出近85.6%有效率。這測試仍在進行。康乃爾大學威爾醫學院專家摩爾（John Moore）說，Novavax的英國數據基本上和BioNTech-輝瑞與莫德納疫苗十分接近，沒有統計上的差異，這支疫苗基本上對在英國流行的主要菌株效果良好。
不過，該公司在南非招募了4400人進行的中期測試，有效率只有49%。初步分析看來，感染一般病毒株後造成的免疫力，不足以抵禦變種病毒株。諾瓦瓦克斯表示，正開始研製偏重針對南非變種病毒株的疫苗。
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Novavax新冠疫苗屬重組蛋白 採用基因改造技術
諾瓦瓦克斯新冠疫苗是重組蛋白（recombinant protein）疫苗，乃採用通過基因改造技術，在昆蟲細胞複製無害的新冠病毒刺突蛋白，使人體能識認刺突蛋白引起免疫反應。它另在美國、墨西哥也正進行測試。諾瓦瓦克斯表示，已準備兩、三個月後申請授權使用。
強生4.4萬人數據 85%防重症
美國強生（Johnson & Johnson）亦公布涉及超過4.4萬人的大型臨牀測試數據，結果較市場預期差，股價在開市前時段急跌逾3%。強生疫苗在避免出現中度至嚴重個案的有效率66%，避免嚴重症狀的能力達85%，而避免入院和死亡的比率則達100%。公司計劃下月初向政府申請緊急使用許可。
（綜合報道）
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