【新冠變種】比較Omicron、Delta及原始病毒株 港大研究：Omicron可另覓途徑進入細胞 在支氣管病毒複製量較Delta多近70倍
【明報專訊】港大醫學院團隊早前已發現Omicron在支氣管組織的病毒複製量較Delta多近70倍。其後另一發現，有別於原始病毒、Delta及其他變種病毒株，Omicron可以靠另一類蛋白酶進入細胞，而相關蛋白酶多見於支氣管，或可有助解釋其特性，團隊下一步將研究以藥物抑制相關蛋白酶。
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港大：比較Omicron、Delta、原始病毒株 前者在支氣管病毒複製量較Delta多70倍
港大公共衛生學院副教授陳志偉的團隊比較新冠病毒原始病毒株、Delta及Omicron等變異病毒株，早前已發現Omicron在支氣管組織的病毒複製量較Delta多近70倍。團隊其後進一步發現，原始病毒及Delta等均需要ACE2受體及TMPRSS2蛋白酶進入人體細胞，但Omicron除了可靠以上途徑，更可依賴細胞蛋白酶，另覓途徑進入細胞，研究結果已於《自然》期刊發表。
圖為顯微鏡下人類支氣管細胞感染Omicron，藍框是病毒附着微絨毛表面，紅框是病毒存在於細胞質中的膜結合囊泡。（港大醫學院facebook）
細胞蛋白酶上呼吸道常見 助分析Omicron傳播機制
陳志偉表示，此類細胞蛋白酶較常見於人體上呼吸道，或可解釋Omicron在上呼吸道感染效率更高的原因，幫助了解其特性，全球醫學界仍在努力分析其傳播機制。
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病毒不斷演變非一定毒性減弱 將研抑制劑遏Omicron傳播
他說團隊下一步研究將包括尋找新的抑制劑對付細胞蛋白酶，以助遏止Omicron傳播，並會研究Omicron的新分支「BA.2」的分別，以了解其演變史。
陳分析，病毒會不斷演變，讓自己更容易傳染更多人，但不代表再變異後一定會減弱毒性，故一方面社會應盡快提高新冠疫苗接種率，同時要了解病毒特性研發更多治療方法，才可確保未來有條件與病毒共存。
（新冠疫情）
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陳分析，病毒會不斷演變，讓自己更容易傳染更多人，但不代表再變異後一定會減弱毒性，故一方面社會應盡快提高新冠疫苗接種率，同時要了解病毒特性研發更多治療方法，才可確保未來有條件與病毒共存。
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