【明報專訊】本港再在3宗輸入個案中驗出傳播力高的新冠變異N501Y病毒株，至今20宗均輸入個案。昨增的一宗是韓國輸入屬N501Y病毒株個案，早前兩宗輸入個案亦驗出變異病毒株，分別由瑞士和菲律賓來港。衛生防護中心傳染病處主任張竹君稱，累計錄16宗與英國變種變異病毒株相近的個案、兩宗與南非變種變異病毒株相近，另兩宗屬未分類的N501Y，全為輸入。醫學會傳染病顧問委員會聯席主席曾祈殷稱，N501Y變異病毒株較未變異傳播力高五至七成，若流入社區會「好麻煩」。至於已獲批准在香港緊急使用的復星醫藥/BioNTech疫苗，BioNTech早前表示，實驗室測試顯示，接種者血液中的抗體，能中和20種新型冠狀病毒的變異病毒株，包括英國變種病毒。至於國產滅活疫苗方面，中國疾控中心愛滋病首席專家邵一鳴受訪時表示，國產滅活疫苗可在2個月左右完成「升級」以應對變種新冠病毒。
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港再增N501Y變種病毒株輸入個案 曾祈殷：變異傳播力高五至七成
本港昨增一宗韓國輸入屬N501Y病毒株個案，早前兩宗輸入個案亦驗出變異病毒株，分別由瑞士和菲律賓來港。衛生防護中心傳染病處主任張竹君稱，累計錄16宗與英國變種變異病毒株相近的個案、兩宗與南非變種變異病毒株相近，另兩宗屬未分類的N501Y，全為輸入。目前所有確診會做快速測試監察變異病毒株。曾祈殷稱，N501Y變異病毒株較未變異傳播力高五至七成，若流入社區會「好麻煩」。他說，目前新病毒株未入社區與早前英國航班禁來港、定點酒店、延長檢疫期至21日和檢測3次有關，港府仍需不斷檢討豁免檢疫安排能仍再收緊，減低流入風險。
BioNTech：疫苗能中和20變種病毒 對英國「B.1.1.7」病毒株有效
多國和地區近日先後發現變種新冠病毒，外界憂慮疫苗是否可有效對抗。其中港府早前已批准在香港緊急使用的復星醫藥/BioNTech疫苗，藥廠將其命名為「復必泰」（Comirnaty），預計2月下旬抵港。被問及多國出現變種病毒，BioNTech首席執行官兼聯合創始人Ugur Sahin表示，早前的實驗室研究顯示，接種者接種BioNTech疫苗後，血液中的抗體可中和20種變種病毒，包括英國「B.1.1.7」變種病毒株，而針對南非變種病毒的數據預計將於本周內公布。
復星：監察不良反應 定期交報告
此外，復星醫藥高級副總裁、全球研發中心總裁兼首席醫學官回愛民表示，若香港開始接種後出現任何嚴重不良反應，會第一時間分析，並會向港府申報，亦會匯集全球不良反應事件，每月或每季向港府提交報告。復星醫藥香港執行首席代表羅紫君表示，BioNTech疫苗在德國生產後會直接運送來港，運送過程約48小時，抵港後會送到中央儲存倉內，儲存在-75℃冷藏櫃，之後在因應政府所需求的數目，在中央儲存倉內解凍至2℃至8℃，然後送到接種地點，可在2℃至8℃的藥用雪櫃中儲存5日。
專家：國產滅活疫苗2個月可「升級」 防變種病毒
至於減活疫苗呢？《環球時報》昨日（28日）發布中國疾控中心愛滋病首席專家邵一鳴的專訪，報道指他是世界衛生組織疫苗研發委員會顧問，並且一直參加中國新冠疫苗的技術審評。邵一鳴透露，為應對病毒突變可能導致現有疫苗效能下降的問題，中國內部已討論過相關預案，如果需要「升級」疫苗，國產滅活疫苗預計可在兩個月左右完成，整個工序並不複雜。中國企業在取得變異毒株後，只需要更換病毒發酵罐中的種子病毒即可。
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八成人接種需時兩年 方可建群體免疫屏障
邵一鳴表示，滅活疫苗和mRNA疫苗是應對新冠病毒變種最快的兩種技術路線，mRNA疫苗「升級」大約只需要數星期。因為mRNA是化學合成技術，不需要培育細胞、繁殖等工序。此外，他認為未來新冠疫苗有機會像流感疫苗每2、3年需要更新，可能偶爾有局部散發，就好像伊波拉，而像沙士那樣完全被消滅的可能性很小。
邵一鳴又稱，由於疫苗保護率低於100%，加之運輸、使用中的損耗，中國大概需要八成以上的人群接種，才能建立起群體免疫屏障，這大概需要2年左右。
（抗疫新階段）
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