【明報專訊】澎湃新聞報道，有關研究於去年5月22日在河北開始，受試者為60歲以上的健康長者。研究結果顯示，第3劑科興疫苗接種後第7日的中和抗體水平均顯著升高，血清中和抗體的幾何平均滴度（GMT）上升至305，是其接種第2劑疫苗後第28日的7倍，且至第14日和第28日的GMT水準依然呈持續上升趨勢。此項研究結果，為判斷老年人接種第3劑疫苗的必要性和時機提供了重要科學依據。
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科興研究：長者8個月後補第3針科興疫苗 抗體多7倍
相關研究結果周日發表在健康科學預印本論文平台MedRxiv上。上述研究為河北省疾控中心、復旦大學公共衛生學院、科興公司、復旦大學附屬華山醫院多家單位的聯合研究，結果顯示，60歲及以上健康老年人在完成兩劑科興疫苗後，於第8個月接種第3劑疫苗可快速誘導強烈免疫反應，是第2劑第28日的7倍。研究稱安全性良好，接種後不良反應均為1級或2級，未出現疫苗相關的嚴重不良反應。
澎湃新聞報道，該研究於去年5月22日在河北開始，受試者為60歲以上的健康長者。研究結果顯示，第3劑疫苗接種後第7日的中和抗體水平均顯著升高，血清中和抗體的幾何平均滴度（GMT）上升至305，是其接種第2劑疫苗後第28日的7倍，且至第14日和第28日的GMT水準依然呈持續上升趨勢。
接種第3劑後不良反應發生率約5%
論文稱，研究顯示老年人群接種第3劑科興新冠滅活疫苗後可快速產生強烈的免疫應答反應，在所有疫苗組和安慰劑組中，第3劑接種後的不良反應發生率約5%，屬於較低水平，表明老年人接種第3劑疫苗耐受性良好。
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知多啲：新冠DNA疫苗是什麼？
此外，內地在嚴控由江蘇南京引發的反彈疫情之際，面對來勢洶洶的Delta變異株，疫苗加強針研究加速。除了打滅活疫苗第三針外，不同技術路線聯合的序貫免疫策略亦在嘗試。艾棣維欣（蘇州）生物製藥有限公司（簡稱「艾棣維欣」）昨日稱，中美聯合研發新冠DNA候選疫苗（簡稱「新冠DNA疫苗」），已與滅活疫苗開展溝針臨牀測試。
中美合研DNA疫苗 「科興溝針」測試獲批
據澎湃新聞報道，該新冠DNA疫苗為艾棣維欣和美國生物製藥公司INOVIO聯合研發，去年7月獲批在中國進入臨牀測試，1期臨牀測試在上海華山醫院展開。去年12月與江蘇省疾控中心合作在江蘇省開始2期臨牀測試。
艾棣維欣稱，目前該疫苗已獲准與滅活疫苗開展探索序貫免疫策略的臨牀測試。計劃在中國啟動的序貫免疫策略研究分為兩項臨牀測試，「一項探索在18歲以上健康成年已接種新冠滅活疫苗受試者中，加強免疫新冠DNA疫苗的安全性和免疫原性的隨機、開放、陽性對照設計的1、2期臨牀測試」以及「一項隨機、開放設測試陽性對照評估在健康成年及老年受試者中，注射不同劑量新冠DNA疫苗並進行滅活疫苗加強免疫的2期臨牀研究」。
與DNA疫苗做聯合免疫的是科興中維的「克爾來福」。艾棣維欣方面表示，DNA疫苗與克爾來福已完成的相互交叉的異源初免-加強的序貫免疫臨牀前動物測試結果表明，序貫免疫策略能試驗高水準特異性結合抗體、中和抗體，及抗原特異性的細胞免疫反應。
同屬核酸疫苗 可室溫保存
此前，科興已做滅活疫苗第3針的研究。艾棣維欣創始人兼董事會主席王賓博士表示，不同技術路線疫苗開展序貫免疫策略是疫苗應用領域的重要研究方向，為進一步增強各技術路線疫苗的免疫效果提供了高效的解決方案。「在目前Delta及其他新冠病毒變異株流行的背景下，啟動序貫免疫策略的臨牀測試非常有意義，能夠為抵抗後試驗變異株為主的疫情儲備新的免疫方案及臨牀資料」。
DNA疫苗與mRNA疫苗同屬核酸疫苗，被稱為「第三代疫苗技術」。新冠DNA疫苗也是中國疫後佈局的五條技術路線之一。相較於mRNA疫苗，這款DNA疫苗的優勢在於穩定好，室溫下可保持穩定1年以上，在標準冷藏溫度（2至8℃）下保質期可達5年。
（綜合報道）
（新冠疫情）
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