【新冠疫苗】輝瑞:復必泰疫苗對5至11歲有效 減接種劑量 何栢良:未評估心肌炎風險 美FDA准65歲以上長者、18歲以上重症或染疫風險高危者接種第三針BioNTech

【明報專訊】對於美國輝瑞藥廠日前公布研究顯示,復必泰疫苗對5至11歲兒童有效,而接種劑量為成年人三分之一,將尋求美國當局批准緊急使用。港大感染及傳染病中心總監何栢良表示,有關數據未於科學期刊發表,參與研究亦只有約2200人,認為未有足夠數據,暫無法評估接種後患心肌炎風險。另外,美國食品及藥物管理局(FDA)周三(22日)批准為65歲或以上、18至64歲有可能出現新型冠狀病毒肺炎重症者,以及任職高染疫風險工作如醫護等的人,接種第三針BioNTech-輝瑞疫苗加強劑。已完成接種兩劑疫苗最少6個月的合資格者將可接種加強劑,教師、醫護及在監獄和露宿者收容設施等人亦可接種加強劑。

BioNTech-輝瑞疫苗(法新社資料圖片)
BioNTech-輝瑞疫苗(法新社資料圖片)

 

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輝瑞研究:復必泰疫苗對5至11歲兒童有效 何栢良:未評估心肌炎風險

何栢良昨在港台《千禧年代》稱,輝瑞日前於官網披露部分資料,顯示研究涉約2200名5至11歲兒童,接種劑量為成年人三分之一、即10微克,相隔21天接種第二針,結果發現該批兒童打第二針後的抗體水平與16至25歲群組相若,估計打針有一定成效,但輝瑞未有公布預防成效,認為不能單看抗體水平。

 

輝瑞研究涵2200人 何:評估風險要萬計資料

他續稱,年輕人接種最關注的風險之一是心肌炎,目前每5000至1萬或2萬名接種者,就會有一宗心肌炎,但輝瑞只有2200人的數據,無法評估接種後心肌炎風險,認為現階段數據不足。他認為,美國5至11歲兒童染疫後重症個案,每1萬人都不足一宗,如接種目的是減少重症或死亡,起碼要有數以萬計統計資料,才能評估接種後心肌炎等潛在風險,是否得益大於風險。

 

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美FDA准長者、重症或染疫高危者打第三針BioNTech

另外,美國食品及藥物管理局(FDA)周三(22日)批准為65歲或以上、18至64歲有可能出現新型冠狀病毒肺炎重症者,以及任職高染疫風險工作如醫護等的人,接種第三針BioNTech-輝瑞疫苗(下稱BioNTech疫苗)加強劑。已完成接種兩劑疫苗最少6個月的合資格者將可接種加強劑,教師、醫護及在監獄和露宿者收容設施等人亦可接種加強劑。

署理FDA局長伍德科克(Janet Woodcock)稱:「今日的決定顯示科學和現有數據,繼續在疫情期間指導當局的新冠疫苗決策。」已完成接種兩劑疫苗最少6個月的合資格者將可接種加強劑,教師、醫護及在監獄和露宿者收容設施等人亦可接種加強劑。

輝瑞藥廠曾要求FDA擴大疫苗使用授權,為所有16歲及以上的人注射加強劑,上周向FDA一個外部顧問小組提交數據,稱疫苗效力會隨時間減弱。該小組投票反對所有人都需要接種加強劑,但稱有證據顯示加強劑對長者及染疫高危群體有幫助。

 

(金融時報/路透社)

 

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美國新冠死亡個案達67.6萬宗 超越1918年流感大流行美國病逝人數

根據美國約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的最新數據,美國新型冠狀病毒疫情造成的死亡總數,已超過1918年流感大流行在美國造成的病逝人數。

法新社引述約翰霍普金斯大學數據指出,截至上周五(17日),美國新冠疫情死亡個案已達67.6萬宗,超越第一次世界大戰最後一年爆發流感大流行在美國奪走的67.5萬條性命。

美國約翰霍普金斯大學網站9月21日顯示,美國的新冠疫情死亡個案已超過67.6萬宗。(約翰霍普金斯大學網站截圖)
美國約翰霍普金斯大學網站9月21日顯示,美國的新冠疫情死亡個案已超過67.6萬宗。(約翰霍普金斯大學網站截圖)

 

流感大流行致全球約5000萬人染疫亡

1918年流感大流行在全球造成約5000萬人染疫身亡,流行病學家視之為是人類史上最致命事件,數字仍遠高於新冠疫情目前在全球造成的約470萬人死亡。美國人口佔全球約5%,但感染新冠病毒死亡的人數佔全球死亡病例14%,顯示新冠病毒在美國造成的疫情特別嚴重。不過,1918年時美國人口不足現時三分之一,按人口比例推算,1918年流感如果在現時發生,在美國造成的死亡人數相當於220萬人。

 

(法新社/中央社)

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