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【有片】SARS MERS HINI H7N9 寨卡 EV-71 第五型腺病毒袁國勇新藥一款抗7病毒

11/01/2019
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【明報專訊】過去20年攻擊人類的病毒大軍層出不窮，目前每種藥多數只針對一種病源，難以同時對抗各病毒。香港大學教授袁國勇為首的研究團隊，過去兩年針對不同病毒在人體內複製的共同機制，發現了一種新型廣譜抗病毒藥物，可阻「病毒工廠」誕生，並抑制流感病毒的活性。細胞腺和小鼠實驗證實，該藥最少能治療7種病毒感染，包括SARS、中東呼吸綜合症（MERS）、H1N1、H7N9、寨卡、EV-71腸病毒和第五型腺病毒。袁國勇指出，該藥有望最快5年後面世，盼日後「無論有什麼新發性傳染病，由病毒而來的，我們都能對付到」。

▲(明報製圖)

阻「病毒工廠」出現實驗病毒數量減半
港大醫學院微生物學系團隊發現了一種化學合成物AM580，有效治療多種病毒感染。團隊透過細胞腺實驗發現，使用很小量AM580後，冠狀病毒MERS、SARS、流感病毒H1N1、寨卡病毒、EV-71腸病毒和第五型腺病毒的數量減至少於原來的一半。

另一小鼠實驗中，10隻染了H7N9禽流感、並用噴鼻方式接受AM580治療的小鼠，兩周後有6隻生存；無接受治療的10隻小鼠，10日內全死亡。接受強力抗病毒藥扎那米偉（Zanamivir）的10隻小鼠，則有9隻生還，但這藥只專治流感。

至於感染MERS病毒的小鼠實驗中，沒接受治療的小鼠，兩周後僅25%生存；注射AM580的小鼠則100%生還。注射AM580第4日，沒用藥小鼠的肺和腦內病毒量，較已接受藥物的組別多約一萬倍。

AM580效用在於阻斷病毒複製，人體細胞內的蛋白SREBP與DNA-SRE結合後，所產生的脂肪酸是雙膜脂質囊泡（Double membrane vesicles，簡稱DMV）的原材料，部分病毒能利用DMV大量複製；AM580則有效阻斷SREBP和SRE結合，並阻斷脂肪酸的產生，從而阻止DMV這個「病毒工廠」出現，因此病毒無法大量複製。

「對付愛滋病毒外大部分病毒」
香港大學醫學院微生物學系講座教授袁國勇指出，AM580對付需倚賴DMV的病毒特別有效，如MERS冠狀病毒，但流感病毒不需倚賴DMV，而是倚賴一種脂肪酸才能發揮活性，AM580上述機制可令流感病毒失效。他相信AM580能對付除了愛滋病病毒以外的大部分病毒。

▲袁國勇的團隊發現新型廣譜抗病毒藥物，最樂觀約5年後能推出市場，說「希望這藥物將來繼續發展，無論有什麼新發性傳染病，由病毒而來的，我們都能對付到」。（李紹昌攝）

用藥5天不憂副作用料5年後推市場
袁又說，以往廣譜抗病毒藥無法覆蓋這麼多種病毒，市面一種治療血癌的藥物「替米巴羅汀」與AM580的結構非常相似，其毒性和副作用很小，而抗病毒藥很多時只會用5天，不擔心AM580會有嚴重副作用，形容它是有很大潛力的藥物。袁國勇說，AM580理論上可做預防性藥物。

該研究已在最新一期《自然通訊》雜誌發表，袁表示，已就AM580作廣譜抗病毒治療申請美國專利，並有投資者對此藥有興趣，將做臨牀測試，最樂觀5年後能推出市場，「AM580不止對流感，對冠狀病毒也有效；滴鼻和注射方式同樣有效。希望這藥物將來繼續發展，無論有什麼新發性傳染病，由病毒而來的，我們都能對付到」。

■明報報料熱線﹕inews@mingpao.com/ 9181 4676

https://video3.mingpao.com/inews/201901/20190110am580.mp4港大發現新型廣譜抗病毒藥物料能治療大部分病毒感染（鍾家銘攝）;

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