【明報專訊】患癌兒童需面對各種治療，但往往難以「坐定定」，醫護人員或會為其注射俗稱「瞓覺藥」的 鎮靜藥，短短5至10分鐘的放射治療（電療），連同病童睡醒及再做檢查的時間，動輒要花上逾6小時，家長及醫護「如臨大敵」。有慈善團體的兒童醫療輔導師主動接觸病童及家屬，透過模型及遊戲講解醫療程序，更首次為腦癌童的電療頭型模具「開洞」，助其克服恐懼，踏上治療之路。
患腦癌的然仔（圖）起初戴上電療的頭罩時感眼睛不適，電療後視力模糊及頭暈，輔導師與電療團隊商討後為他在頭罩眼睛位置開洞。然仔母親憶述，然仔首次見到開洞的頭罩時表現興奮，躺在牀上「眼仔碌碌」，她亦鬆一口氣。（兒童癌病基金提供）
現年5歲的然仔去年確診腦癌，其母馬太說，然仔兩三歲起不斷說頭痛，後來一周病發三四次，曾在半夜痛醒，其後她帶然仔到私家醫院求診，發現腦部有陰影，進一步檢查顯示腦部有直徑8厘米的腫瘤，「沒有時間思考，醫生說做什麽就做什麽，好像被推着去做」，然仔在確診兩日後做腫瘤切除手術。
兒童癌病基金專業服務副經理梁藹琳（左）負責跟進腦癌男童然仔（右）的療程，以積木模型向然仔解釋電療過程。（楊柏賢攝）
詳述療程 解答家屬疑難
然仔術後病情反覆，甚至出現腦積水，輾轉留醫一個月才出院，轉到威爾斯親王醫院接受後續治療。面對一連串突發事件，馬太手足無措，直至遇到兒童癌病基金的醫療輔導師，對方詳細解釋然仔療程的各種問題，馬太始放下心頭大石，笑言「顛覆對公立醫院的印象」。
兒童癌病基金會人員會在公立醫院接觸不同癌病兒童及其家屬，提供支援。然仔需要接受30次電療，醫護人員起初給他服用「瞓覺藥」，但他醒來時會手舞足蹈，馬太形容像「飲醉酒」，不放心兒子繼續服用。後來然仔不服「瞓覺藥」，靠自律躺在牀上接受電療，但用作固定身體的頭型模具遮蔽他的視線，每次電療後都投訴眼部不適。兒童癌病基金專業服務副經理梁藹琳負責跟進然仔的個案，她隨即與電療團隊商討，認為改動「頭罩」眼部位置不影響電療安全，遂為頭罩開洞。馬太說，然仔見到改造後的頭模時表現興奮，躺在牀上「眼仔碌碌」，甚為配合，其後順利完成30次電療。
（楊柏賢攝）
基金會9輔導師 服務5公院
基金現有9名兒童醫療輔導師於5間公立醫院為癌症兒童提供支援，分別為屯門、瑪麗、瑪嘉烈、伊利沙伯及威爾斯親王醫院。梁藹琳說，每年約有180宗癌症兒童新症，輔導師會為家屬解答疑難。
基金自1997年起培訓員工考取國際專業資格，轄下兒童醫療輔導師須持有大學學士或碩士學位，並完成美國的相關課程和480小時實習，以及通過外國資格試。梁藹琳認為9名醫療輔導師並不足夠，期望該職位能被納入公營醫療系統，吸引更多人入行。
記者 許芳文
