復必泰二價疫苗可作第3第5針 藥廠第4針數據:55歲以上接種中和抗體增幅超原始疫苗近4倍(更新12月2日)

【明報專訊】復必泰二價疫苗12月1日起可作為第4針接種,截至12月1日晚7時,網上系統累計接獲約3.39萬宗復必泰二價疫苗預約,較前一天增3700宗。衛生署轄下聯合科學委員會昨日通過暫擬共識建議,容許年滿18歲者可選擇復必泰二價疫苗作為第3針,而已打4針或曾打3針的康復者,亦可於知情同意下,在上一針或康復至少6個月後,選擇接種兩款初代疫苗或復必泰二價疫苗作「第5針」。至於早前復必泰藥廠公布第二及第三期臨牀研究數據,檢視早前已打3針者、接種二價疫苗作第4針加強劑一個月後的免疫反應。結果顯示,55歲以上者,接種原始疫苗後的中和抗體水平較打針前上升2.9倍,接種二價疫苗則較打針前上升13.2倍。藥廠表示,數據反映與原始疫苗相比,55歲以上者接種二價疫苗後的中和抗體滴度高約 4倍。 科學委會建議復必泰二價疫苗可作第3針第5針 藥廠第4針中和抗體數據 衛生署轄下聯合科學委員會昨日(1日)通過暫擬共識建議: 1. 容許年滿18歲者可選擇復必泰二價疫苗作為第3針。 2. 已接種4針或曾打3針的康復者,可於知情同意下,在上一針或康復至少6個月後,選擇接種兩款初代疫苗或復必泰二價疫苗作「第5針」。 3. 18歲或以上免疫力弱者,委員會建議可於知情同意下選擇接種兩款初代疫苗或復必泰二價疫苗作「第5針」,與上一針或康復應相隔至少3個月,同時維持建議首3針應繼續選用初代疫苗。 安老及殘疾院友已打4針或3針康復者 第5針須知情同意 近期安老院舍個案趨升,衛生防護中心傳染病處首席醫生歐家榮昨稱,近一個月安老院舍個案中,32%屬二次感染,高於殘疾院舍的19%及社區的3.6%。聯合科學委員會昨日通過建議,容許安老及殘疾院友按現行接種時間表,選擇復必泰二價疫苗作第3針,亦建議已打4針院友或曾打3針的康復院友,可按個人需要接種二價疫苗作「第5針」,相關院友亦可於知情同意下選擇接種初代疫苗。 專家建議為符合資格的安老及殘疾人士院舍院友盡快安排接種4劑疫苗,以減低死亡和重症的風險。專家認為已接種4劑疫苗(或已接種3劑並曾染疫)的安老院舍和殘疾人士院舍院友,可按個人需要接種額外1劑二價疫苗以加強個人保護,而院友亦可在知情同意下選擇原始病毒株疫苗。此外,二價疫苗亦可作為第3或第4劑的另一選擇。 孔繁毅鼓勵院舍長者、免疫力弱人士 冬季前接種二價疫苗 疫苗可預防疾病科學委員會成員孔繁毅昨(1日)於會後接受港台訪問,稱復必泰二價疫苗針對Omicron BA.4和BA.5變異病毒株研發,本港正流行BA.5,新亞系如BQ.1.1亦是BA.5分支,相信該款疫苗的保護力較初代疫苗優勝。 孔繁毅表示,社區或院舍長者、免疫力弱或長期病患者接種第3或第4針一段時間後,抗體水平會下降,故鼓勵他們於冬季前接種復必泰二價疫苗。他亦認為二價疫苗可在安老院舍大批接種,相信不存在技術問題。 公務員事務局發言人回覆稱,截至昨晚7時,網上系統累計接獲約3.39萬宗復必泰二價疫苗預約,較前一天增3700宗。 另外,「疫苗通行證」最新階段前日(周三)起實施,據醫衛局回覆所提供、截至周三的數據,計及已打兩針康復者及持康復碼者,全港約635萬名年滿12歲人士及34萬名5至11歲兒童符合最新要求,分別佔所屬組別人口的94%和86%。至於「過渡疫苗通行證」,局方稱截至周三共758人領取,當中286人已打一針、443人已打兩針。 復必泰二價疫苗 藥廠第4針數據:中和抗體增幅超原始疫苗近4倍 本港近日新冠確診個案反彈,政府憂冬季再現爆發,早前購入復必泰二價疫苗,12月1日起可接種。政府共採購190萬劑復必泰二價疫苗,其中77萬劑早前抵港,其餘今年內送抵。  醫衛局長已認可復必泰針對Omicron BA.4、BA.5研發的二價疫苗加強針在港緊急使用。復必泰藥廠早前的研究數據顯示,55歲以上人士接種二價疫苗作第4針後,中和抗體水平較接種原始病毒株疫苗高近4倍。 復必泰二價疫苗的接種點包括:社區疫苗接種中心、社區疫苗接種站、公立醫院新冠疫苗接種站、醫院管理局指定普通科門診診所,以及私家診所疫苗接種站。60歲或以上領取「即日籌」接種疫苗的合資格人士則可現場作出選擇。 預約接種: 

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【第二代新冠疫苗】莫德納擬申請在港用二代疫苗 輝瑞BioNTech新疫苗研究:對Omicron免疫反應增19倍

【明報專訊】新冠疫苗製造商輝瑞及BioNTech表示,實驗顯示其新研發疫苗可加強人體對Omicron產生的免疫反應,最多增19倍。至於肆虐全球多國的新冠變異病毒株Omicron BA.4及BA.5,新研發疫苗在面對BA.4或BA.5,結果顯示新疫苗雖可增強免疫反應,惟反應較BA.1低,相差約3倍。本港專家稱疫苗有效與否仍待審視詳細數據,若未來香港准用,應先為長者及長期病患接種。 Read more

【新冠疫苗】美FDA准6個月至5歲嬰幼兒接種新冠疫苗 測試:BioNTech對幼兒避免感染有效率80%

【明報專訊】美國食品及藥物管理局(FDA)召集的專家小組周三(15日)一致建議為6個月至5歲大嬰幼兒接種BioNTech-輝瑞或莫德納新冠疫苗,認為好處大於風險。兩款新冠疫苗都在數千兒童身上測試,發現出現輕微副作用的程度與年紀較大的群組相似,也會引發相似程度的抗體。試驗數據顯示,BioNTech疫苗對幼兒避免染疫有效率達80%;莫德納疫苗在6個月到2歲群組,有效比率為51%。預計隨後正式批准使用,最快下周開始接種。 Read more

【新冠疫苗】輝瑞:5至11歲接種BioNTech有效率90.7% 孔繁毅:復必泰三期臨牀未見心肌炎 料兒童劑量為成年人三分一

【明報專訊】美國藥廠輝瑞22日公布,5至11歲兒童的臨牀試驗顯示,BioNTech-輝瑞新冠疫苗有效率達90.7%。新冠疫苗顧問專家委員會成員、港大內科學系傳染病科主任孔繁毅昨表示,藥廠已經完成兒童接種復必泰疫苗的第三期臨牀研究,5至11歲的兒童接種兩針,劑量為成年人的三分之一,結果顯示,疫苗對付Delta變種病毒的效果好、保護力佳,而且非常安全,暫時未見打針後出現心肌炎的個案。他期望委員會日後可連同科興的相關研究結果一併討論,預料一兩個月後,5至11歲兒童有機會可打針。 Read more

【新冠疫苗】輝瑞:復必泰疫苗對5至11歲有效 減接種劑量 何栢良:未評估心肌炎風險 美FDA准65歲以上長者、18歲以上重症或染疫風險高危者接種第三針BioNTech

【明報專訊】對於美國輝瑞藥廠日前公布研究顯示,復必泰疫苗對5至11歲兒童有效,而接種劑量為成年人三分之一,將尋求美國當局批准緊急使用。港大感染及傳染病中心總監何栢良表示,有關數據未於科學期刊發表,參與研究亦只有約2200人,認為未有足夠數據,暫無法評估接種後患心肌炎風險。另外,美國食品及藥物管理局(FDA)周三(22日)批准為65歲或以上、18至64歲有可能出現新型冠狀病毒肺炎重症者,以及任職高染疫風險工作如醫護等的人,接種第三針BioNTech-輝瑞疫苗加強劑。已完成接種兩劑疫苗最少6個月的合資格者將可接種加強劑,教師、醫護及在監獄和露宿者收容設施等人亦可接種加強劑。 Read more

【新冠疫苗】BioNTech疫苗未如期到港 研究:接種一劑預防重症效率達62% 第二劑達92%

首批BioNTech疫苗原本預計今日抵港,涉及數十萬劑。不過,政府昨晚表示,接獲復星醫藥通報,由於疫苗出口程序尚待完成,未能如期於昨日在德國付運、今日抵港,當中不涉歐盟就疫苗出口的管制問題。發言人稱,首批100萬劑BioNTech疫苗會盡快由德國分兩班航班運送到港,並以2月底抵港為目標作準備。此外,關於疫苗的有效率方面,有美國哈佛大學學者參與的大型研究,結果顯示注射一劑疫苗後兩周預防有症狀感染的效率達57%,接種第二劑疫苗後7日的效率更達94%;接種一劑的預防重症效率達62%,再接種第二劑的效率達92%。 Read more

【新冠疫苗】首批抵港BioNTech疫苗德國生產 接種前5類人士應先諮詢醫護意見

【明報專訊】食物及衛生局長陳肇始昨已批准BioNTech疫苗在香港作緊急使用,她今早在港台節目受訪時表示,政府會採購4種不同平台的新冠疫苗,各採購750萬劑疫苗。至於政府準備推出新冠病毒疫苗接種計劃,供港的首批約100萬劑BioNTech疫苗已完成生產程序,預計2月下旬運抵香港。復星醫藥和BioNTech昨晚發表新聞稿,表示未來供應香港的疫苗將直接由BioNTech在德國的工廠生產。疫苗接種專責工作小組成員梁栢賢表示,預計將延遲至3月初開始接種疫苗。顧問專家委員會建議在接種疫苗後,最少要觀察15分鐘。至於接種前,又有哪些人士應先諮詢醫護人員呢? Read more

【新冠疫苗】輝瑞/BioNTech/復星疫苗2月抵港 針對英國變種新冠病毒株持續變異 疫苗仍有效預防感染嗎?

首批輝瑞/BioNTech/復星的新型冠狀病毒疫苗料2月底送抵本港,而科興疫苗暫未提交完整數據。不過,針對新冠病毒不斷變種,尤其是英國去年發現的變種新型冠狀病毒株「B.1.1.7」擁有較多基因變異,令人關注已獲多國緊急授權使用的數款新冠疫苗能否有效預防感染。輝瑞及BioNTech周二(19日)發表初步研究,顯示其合作研發的新冠疫苗對這種變種病毒有效,但警告因病毒株會持續變異,必須持續監察其變化的重要程度,以維持現有疫苗的效用。 Read more

新冠疫苗丨港3疫苗科興第三期臨牀數據將出 首批100萬劑下月到港 專家估計接種後出現嚴重過敏100萬人中有1個

港府擬購入3種新冠疫苗,中國科興首批100萬劑滅活疫苗最快下月到港,身兼衛生署疫苗可預防疾病科學委員會委員的中大教授許樹昌昨表示,科興周三(23日)將公布第三期臨牀數據,衛生署明年初將開會審視其安全及保護率,料最快1月中或下旬可接種。他說世衛對新冠疫苗最低要求是最少減低50%感染風險,另倘接種者嚴重過敏反應很常見,就不會使用。 Read more
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