【新冠疫苗】輝瑞:5至11歲接種BioNTech有效率90.7% 孔繁毅:復必泰三期臨牀未見心肌炎 料兒童劑量為成年人三分一

【新冠疫苗】輝瑞:5至11歲接種BioNTech有效率90.7% 孔繁毅:復必泰三期臨牀未見心肌炎 料兒童劑量為成年人三分一

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【明報專訊】美國藥廠輝瑞22日公布,5至11歲兒童的臨牀試驗顯示,BioNTech-輝瑞新冠疫苗有效率達90.7%。新冠疫苗顧問專家委員會成員、港大內科學系傳染病科主任孔繁毅昨表示,藥廠已經完成兒童接種復必泰疫苗的第三期臨牀研究,5至11歲的兒童接種兩針,劑量為成年人的三分之一,結果顯示,疫苗對付Delta變種病毒的效果好、保護力佳,而且非常安全,暫時未見打針後出現心肌炎的個案。他期望委員會日後可連同科興的相關研究結果一併討論,預料一兩個月後,5至11歲兒童有機會可打針。

新型冠狀病毒疫苗顧問專家委員會成員孔繁毅(資料圖片)
新型冠狀病毒疫苗顧問專家委員會成員孔繁毅(資料圖片)

 

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輝瑞:臨牀試驗5至11歲接種BioNTech有效率90.7% 孔繁毅:打兩針暫未見心肌炎

孔繁毅表示,復必泰對於5至11歲兒童接種兩針的第三期研究已完成,保護效果好,暫未有心肌炎個案。

美國藥廠輝瑞昨(22日)公布,5至11歲兒童的臨牀試驗顯示,BioNTech-輝瑞新冠疫苗有效率達90.7%。試驗有2268人參與,接種安慰劑的一組有16人確診,接種疫苗組則有3人,接種疫苗人數是接種安慰劑人數的兩倍多,換算後有效率逾90%。該年齡層每劑疫苗只有10微克,少於一般的30微克,不良反應與其他年齡層相似,出現心肌炎的機率似乎低於已打針的12至15歲組別。

輝瑞本月初已正式向美國食品及藥物管理局(FDA)申請緊急授權,為5至11歲兒童接種疫苗,獨立顧問小組下周二會開始研究輝瑞提供的數據。雖然兒童感染新冠病毒後出現重症或死亡的風險低,但美國疾病控制及預防中心(CDC)表示,美國已有630多名18歲以下人士染疫死亡,美國兒科學會周一更新數據,顯示截至10月14日,美國累計有近620萬名兒童確診,逾110萬宗在過去6周出現。

復必泰新冠疫苗(法新社資料圖片)
復必泰新冠疫苗(法新社資料圖片)

 

(路透社/華盛頓郵報/CBS)

 

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許樹昌:新冠流感針可同時打

政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌昨日在商台《政好星期天》表示,世界衛生組織最新建議,流感針可與新冠疫苗同時接種,左右手臂各打一種疫苗。

許解釋,早前曾有數據顯示,接種流感針可能會降低美國新冠疫苗Novavax的效力,但世衛近日翻查更多資料,認為同時接種無損兩種疫苗的效用,建議不再需要相隔14天,可同時接種流感和新冠疫苗。

 

許:料每一兩年接種加強劑

衛生防護中心轄下的聯合科學委員會將於本周三(27日)開會,商討接種第三針新冠疫苗安排。許樹昌說,相信科學委員會屆時會討論世衛最新建議,香港可能會跟隨。他認為,如長者可以同時接種流感和新冠疫苗,有助提升新冠疫苗接種率。

對於接種新冠疫苗的抗體水平會隨時間下跌,許樹昌指出,不論什麼技術平台的疫苗,其產生的抗體水平都會下跌,其中滅活疫苗接種6至8個月後抗體會跌到「無咗影」;接種mRNA疫苗則有約16%的人,在打針6個月後抗體跌至低水平,他相信始終都要接種加強劑,預料每一兩年補打一針。

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