罕見病

焦點健聞

【罕見病】初生嬰篩查早發現早治療助健康成長  養和港怡已免費篩查逾700嬰

2026年2月3日

健康專題

【遺傳諮詢】解讀醫學基因檢測「密碼」 助個人與家庭走出遺傳病陰霾

2025年10月30日

焦點健聞

【罕見病】子7歲確診杜興氏肌肉營養不良症 活動能力漸失不自怨  母：他是我老師

2025年6月26日

其他

罕見病XLH患者反覆承受治療考驗 身心靈痛漫長 新針劑暫限嚴重兒童使用

2024年11月4日

焦點健聞

【罕見病】GSD1是遺傳病?幼童病發 病徵:低血糖、尿酸和血脂高 肝醣積存影響肝腎

2024年4月9日

焦點健聞

【罕見病】肌原纖維肌病症狀：肌肉無力萎縮 浸大研皺皮木瓜製新藥 獲FDA認證「孤兒藥」

2024年1月11日

健康專題

【罕見病】認識白化症 身體缺色素皮膚毛髮全白 做足防曬免皮膚眼睛受損

2023年2月23日

焦點健聞

【罕見病】先天皮膚對光敏感 皮膚水疱皺皮、吞嚥困難 確診金德勒氏綜合症

2022年11月21日

焦點健聞

罕見病藥費分擔原則：不因病致貧 研放寬經濟審查 設資產界線折扣制

2018年10月3日

焦點健聞

脊髓肌萎引新藥 11患者先試

2018年6月9日