【明報專訊】港大醫學院藥理及藥劑學系聯同InnoHK先進生物醫學儀器中心（ABIC）的研究團隊，研發全球首創的「納米乾粉鼻噴劑」，可將神經性保護藥物直接送達腦部。動物實驗顯示，中風發生半小時內使用該鼻噴劑，可減少逾八成腦梗死體積，並有效保護運動與神經功能。團隊表示，該藥物安全性高，可用於缺血性中風患者「院前」急救，目標2030年臨牀試驗，長遠冀推廣至社區使用。
港大醫學院研發全球首創「納米乾粉鼻噴劑」 助中風患者院前急救
港大醫學院藥理及藥劑學系副教授兼ABIC項目主任周聖峰表示，人體腦部有天然保護機制「血腦屏障」，中樞神經藥物難以跨越該屏障到達腦部，無法發揮作用。團隊將神經保護劑包載於納米粒子中，再通過顆粒工程技術，聚合成適合吸入的微米級粉末，並以此開發「納米乾粉鼻噴劑」。
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動物實驗：中風發生30分鐘內使用 神經保護劑經鼻腔直達大腦
ABIC博士後研究員邵子桐表示，患者將微米粉末吸入鼻腔，粉末可沉積於目標區域，並在接觸鼻黏液後解聚回納米狀態，隨即經由「鼻腦通路」直達大腦。
動物實驗顯示，若在中風發生30分鐘內使用上述乾粉鼻噴劑，能顯著減少超過80%的腦梗死體積，並有效保護運動與神經功能，且相關藥物具減輕腦部發炎反應，防止腦細胞凋亡，以及守護血腦屏障的潛力。
藥物安全性高 兩種中風類型用法無大分別
中風主要分為缺血性中風及出血性中風。被問及患者如何判斷中風類型並使用該鼻噴劑，或使用鼻噴劑後發現實際沒中風有何風險，團隊表示，鼻噴劑藥物為神經保護性藥物，為人體內源性物質，安全性高，且多種學術研究亦將其用於出血性中風個案，兩種中風類型用法無太大分別。
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擬2030年臨牀試驗 藥物成本低冀在社區普及
團隊表示，鼻噴劑已通過細胞與動物實驗測試，下一步將推進毒理研究，建立GMP生產線，目標在2030年展開臨牀試驗。通常藥物由試驗至推出市場需時10至15年，團隊認為中風是嚴重疾病且無現存急救方案，相信可加快推向市場的速度。
周聖峰表示，鼻噴劑所用藥物成本低，屬市民可負擔水平，冀未來可在藥房及社區普及，初期可給急救員或老人院應用。周又稱，鼻噴劑並非取代現有治療方法，中風患者使用後仍需到醫院接受治療。他表示，若患者送院時腦梗體積小，可讓醫生有更多治療選擇。
