【明報專訊】「急性早幼粒細胞白血病(APL)」現時標準療法存在復發率較高、費用高昂等問題,港大醫學院團隊自主研發「藥用口服砒霜」,臨牀研究顯示服用該藥的APL患者整體存活率超過97%。該藥已在本港應用,近期獲美國食品及藥物管理局(FDA)及歐洲藥品管理局(EMA)認證,團隊將推廣這款處方藥至全球使用,目標2027、2028年在歐美註冊,令更多患者受惠。(編按:兩年前確診APL的黃女士曾經歷脫髮、浮腫等痛苦,輾轉到瑪麗醫院轉用口服砒霜藥治療,形容過程「好似每日舔兩啖海水」,且毋須住院,一周後可復工……)
港大研口服砒霜治APL 整體存活率逾97% 獲美歐認證冀普及全球
香港每年約有25至30個APL新症。港大醫學院臨牀醫學學院內科學系臨牀副教授喬夏利表示,約5%至10%患者會復發,而接受常規全反式維甲酸及化療的患者復發率高達兩成。他指因併發症引致的早期死亡仍是APL治療的重要挑戰,早期死亡率可達20%,而部分無法臨牀使用砒霜的地區情况更嚴峻。
港大團隊研究藥用口服砒霜治療APL逾20年,首先研究該藥治療復發性APL患者效果;隨後將該藥用於經治療已病情穩定的患者,證實5年無白血病存活率達九成,5年整體存活率達97%。團隊亦研究該藥治療新確診APL患者成效,5年整體存活率可達100%。
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