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【明報專訊】港大醫學院與國藥集團中國生物合作，就針對Omicron的第二代新冠滅活疫苗展開第三期臨牀研究。負責研究的港大醫學院內科學系傳染病科主任及臨牀教授孔繁毅昨在港台《千禧年代》表示，計劃暫已招募1300人，其中逾600人已接種一針，部分人已接種第2針，試驗者無出現嚴重副作用，但有人有局部性疼痛、疲倦、發燒等。若計劃一切順利、疫苗安全有效，盼在11月在港申請緊急註冊，12月可讓市民接種相關疫苗。 孔繁毅:國藥Omicron第二代疫苗 臨牀試驗者副作用發燒、局部疼痛、疲倦 被問到已接種國藥第二代疫苗的試驗者情况如何，孔繁毅稱，疫苗暫時非常安全，試驗者無出現嚴重副作用，但有人有局部性疼痛、疲倦、發燒等，與接種一般滅活疫苗的副作用，而疫苗抗體數據等則要完成計劃方有結果及分析。他又稱，即使試驗者已接種兩劑或3劑復必泰、科興疫苗，接種國藥第二代疫苗亦未見問題。 相關文章：【新冠康復者】疫苗通行證第三階段實施 關於兒童、成人、長者、康復者未或已接種疫苗的7個問題 注意康復紀錄二維碼有效期6個月 科興第二期臨牀研究 評估成年人以科興作加強劑的免疫反應 另科興控股生物技術有限公司、港大臨牀試驗中心與港怡醫院合作，就針對Omicron變異病毒株的滅活疫苗展開臨牀試驗，計劃招募300名已打兩針或3針的成年人參與。孔繁毅昨向本報稱，試驗屬第二期臨牀研究，現時已招募約40人，料8月完成接種，10月完成數據分析；但何時可進入第三期研究則未有資料。 相關文章：【新冠疫苗】18至59歲接種首針和第2針復必泰疫苗相隔延長至8星期 減心肌炎風險 22日起可改預約 志願者接種1或2針加強劑  料10月完成分析 科興去年12月獲Omicron變異株樣本，今年4月獲香港藥劑業及毒藥管理局批准在港就Omicron滅活疫苗加強劑做臨牀研究。計劃目標招募300名18歲或以上、已接種兩劑或3劑滅活或mRNA疫苗、不曾染疫的成年人，團隊將接種一或兩針科興加強劑。其後會為志願者做為期8個月研究，包括篩查、研究中心跟進等，以評估成年人使用科興疫苗作為加強劑對安全性和免疫反應的影響。 Read more

【明報專訊】衛生防護中心昨表示，本港現時逾百宗涉及BA.5或其相關亞系病毒株的個案，涉多個不同分支，基因排序並不相似，顯示個案來自多個源頭。其中涉變異新冠病毒株Omicron BA.4及BA.5的觀塘為食火鍋群組已累計14宗個案，其中有個案疑涉二次感染，另有學校同班兩人染疫，一人涉BA.5。衛生防護中心傳染病處首席醫生歐家榮表示，BA.4或BA.5本地個案共102宗，其中BA.4.1僅有1宗個案，其餘均為BA.5或相關亞系病毒株，包括BA.5、BA.5.1及BA.5.2等，基因排序不相似，顯示社區個案來自多個源頭。此外，日本47個都道府縣已有32個（佔總數近七成）的新增確診病例數字在過去半個月內回升，另英國在6月18日至24日一周中，新型冠狀病毒個案比上一周急增約32%，可能是傳播速度快的Omicron BA.4與BA.5亞型肆虐導致疫情反彈。 Read more