【明報專訊】全球新型冠狀病毒確診個案周日（8日）突破5000萬宗，美國藥廠輝瑞（Pfizer）昨宣布，與德國BioNTech合作研製新冠疫苗，初步數據顯示在第三階段大規模臨牀測試中，有效比率約90%，且未發現嚴重副作用，成效遠超大部分專家期望。不過，香港大學感染及傳染病中心總監何栢良今早（10日）在商台節目表示，輝瑞第三階段測試有約4.3萬人參與，未必足夠發現罕見嚴重副作用。他又估計，香港在明年首季前取得輝瑞疫苗使用的機會較微。
輝瑞新冠疫苗4.3萬人測試 何栢良：未必可發現罕見副作用
該臨牀實驗有逾4.3萬名參與者，相關實驗數據預計月底才會出爐。輝瑞沒有具體披露有多少人在接種後仍感染病毒。美國CNBC報道，若分析那些打了安慰劑及第二劑疫苗者的數據，後者在接種第二劑疫苗後7天的疫苗保護成效約九成。輝瑞及BioNTech希望在本月第三周取得兩個月的臨牀實驗中期安全數據後，本月底向美國申請緊急使用授權，可於今年底前為首批16歲至85歲人士接種。美國監管機構表示，只要疫苗具有五成成效，就會批准採用。
香港大學感染及傳染病中心總監何栢良在電台節目中表示，輝瑞新聞稿無公布在新冠病毒疫苗第三階段測試當中，有多少志願者接種後出現副作用，而一個較早期及較少人參與的研究無發現嚴重副作用，但測試者接種後發燒或接種位置紅腫等副作用，明顯較流感疫苗多，故他估計今次測試的志願者出現類似副作用的機率，亦較接種流感疫苗高。
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