新冠肺炎｜中國 4 疫苗進入三期臨牀試驗 6萬受試者接種無嚴重不良反應

2020年10月21日 Jessica Lee 內地疫苗研製, 新冠肺炎, 新冠肺炎疫苗實施計劃, 新型冠狀病毒, 新型冠狀病毒肺炎, 滅活疫苗, 疫苗緊急接種計劃, 臨牀試驗

【明報專訊】國務院聯防聯控機制昨日召開新聞發布會，披露內地疫苗研製情况。官方表示，已有13個新冠病毒疫苗進入臨牀試驗階段，其中4個疫苗進入三期臨牀試驗階段，約6萬名受試者無嚴重不良反應報告。並指預計年底中國疫苗產能可能達到6.1億劑，次年產能還會擴大。本報獲悉，北京、上海、深圳等城市已對有接種疫苗需求人群核查了解，預計疫苗上市後，即開展大規模接種。

目錄

1. 通過階段仍要一系列審批才可上市
2. 消息：京滬廣深已登記需接種者

通過階段仍要一系列審批才可上市

在正常情况下，疫苗經過三期試驗後，還要通過一系列審批程序才會批准上市。科技部社會發展科技司副司長田保國昨日在發布會上表示，中國的疫苗研發工作總體上是處於世界領先地位，目前已有13個疫苗進入臨牀試驗。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨牀試驗，總體上進展順利。他稱，截至目前共計接種約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。

新冠肺炎｜中國 4 疫苗進入三期臨牀試驗 6萬受試者接種無嚴重不良反應 — 圖為10月16日，在浙江義烏江東街道社區衛生服務中心，市民在辦理新冠疫苗接種的窗口諮詢接種事宜。（網上圖片）

國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨則表示，國藥集團中國生物所屬的北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所的兩款滅活疫苗正在阿聯酋、法國、約旦、秘魯、阿根廷、埃及等十個國家開展三期臨牀試驗，目前已經接種5萬餘人，人群樣本量涵蓋125個國籍，總共接種者將達到6萬餘人。

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劉敬楨稱，上述兩款疫苗在此前內地第一期、第二期臨牀研究、揭盲（即比較注射安慰劑者的反應）後，結果顯示疫苗效果良好。他形容，當前新冠滅活疫苗正在全力衝刺階段，「是萬里長征還剩最後一公里」，只待在三期臨牀試驗取得安全性和保護力數據後，審評獲批上市。

外交部國際司二級巡視員趙星則在會上表示，儘管中國的疫苗研發處於全球領先且有足夠產能，但仍然決定加入由世衛組織、全球疫苗免疫聯盟共同發起的「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX），強調中方已經鄭重承諾，中國疫苗研發完成並投入使用後，將作為全球的公共產品優先向發展中國家提供。以促進全球疫苗的公平分配，保障發展中國家疫苗分配，並推動其他國家加入實施計劃。

國家衛健委科技發展中心主任鄭忠偉介紹，預計今年年底中國疫苗的產能可達到6.1億劑，明年疫苗的年產能將在此基礎上有效地擴大，切實保證中國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。

消息：京滬廣深已登記需接種者

知情人士向本報指，數月前，北京、上海、深圳、廣州、天津等城市便已對全市有接種疫苗需求的人群核查了解，例如對留學生、海員或口岸工作人員及航空人員等人群登記。預計疫苗上市後，上述城市即將開展大規模接種。浙江多地近日開展疫苗緊急接種計劃。昨日，紹興衛健委稱國產疫苗已達到安全標準，將向市民開放接種。《環球時報》報道，相關部門回應稱，目前浙江各地還沒到面向大眾開放疫苗的階段，仍然僅限於緊急接種小部分人群。

通過階段仍要一系列審批才可上市

消息：京滬廣深已登記需接種者

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