【明報專訊】神經內分泌腫瘤（neuroendocrine tumor，簡稱NET）是罕見癌症，腫瘤源於神經內分泌細胞，可以在身體任何部位出現，以腸胃道、胰臟及肺部最常見。NET是具有神經與內分泌雙重特性的細胞所引起的疾病，這些細胞負責分泌激素，調節身體多項生理功能，對人體運作至關重要。NET種類繁多，生長速度從緩慢到快速都有，部分甚至表現出侵襲性和惡化的特徵。
歐美國家的NET發病率相對較高，亞洲則相對低一些。此外，進一步分析人群分佈特點發現，隨着年齡增長，NET發病率呈現上升趨勢。根據最新研究，基於中國人群癌症監測點數據顯示，NET在中國發病率為每10萬人4.1例，而患者5年生存率維持在50%左右。
適用胃腸道胰神經NET
由於NET早期缺乏明顯症狀，因此發現時往往病情已經擴散，使治療難度倍增。Lu-177-Dotatate療法是一種新式的標靶放射治療，專門為NET患者設計。這種療法結合了放射性同位素Lu-177（lutetium）與肽類分子，形成能夠精準靶向NET細胞的複合物。當這些複合物與腫瘤細胞表面的特定受體結合，它們會釋放出放射能量，破壞腫瘤細胞。
Lu-177-Dotatate療法適用治療胃腸道胰神經內分泌腫瘤，治療方案將考慮個體差異，根據患者具體病情和治療初期反應，制訂Lu-177-Dotatate療法的療程方案。通常情况下，患者會接受4次輸液治療，每次間隔8周，完成療程後還需定期覆診，以監測病情並調整治療計劃。
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縮小腫瘤 增手術成功率
與傳統療法相比，Lu-177-Dotatate療法具有多個優勢，包括更精確的靶向攻擊能力，減少對周圍健康組織的損傷；副作用較輕微，可提升患者的耐受能力和生活質素。此外，Lu-177-Dotatate療法在手術前作為輔助治療同樣有效，它能夠幫助縮小腫瘤體積，從而增加手術成功率，提高整體治療效果。
在延長NET患者的生存期和疾病控制率方面，Lu-177-Dotatate療法取得了顯著成功。一項針對晚期患者的隨機臨牀試驗顯示，約16%接受Lu-177-Dotatate療法患者，其腫瘤達到部分或完全縮小。該試驗納入了兩批分別610名患者（劑量≥100mCi，用於安全評估）和443名患者（劑量≥600mCi，用於療效和生存率評估）。然而需要注意，由於患者之間存在個體差異和疾病本身的多樣性，治療效果可能會不同。
NET是罕見且複雜的癌症，對患者和醫療界都是一項重大挑戰。而Lu-177-Dotatate療法作為現有一種突破的治療方法，見證了對抗NET的新希望。
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文：劉健生（臨牀腫瘤科專科醫生）
(瘤言情深)
什麼是神經內分泌腫瘤（NET）？
神經內分泌腫瘤（NET）是一種源於神經內分泌細胞的罕見癌症，可發生在身體任何部位，以腸胃道、胰臟及肺部最常見。這些細胞具有分泌激素的功能，負責調節身體多項生理機能。由於NET的生長速度可快可慢，部分更具侵襲性，因此早期發現相當困難，患者多在病情擴散後才確診。
什麼是Lu-177-Dotatate療法？
Lu-177-Dotatate療法是一種專門針對NET的標靶放射治療，透過結合放射性同位素Lu-177與可靶向腫瘤細胞受體的肽類分子，精準釋放放射能量破壞腫瘤細胞。此療法主要用於治療胃腸道及胰臟神經內分泌腫瘤，通常需進行4次輸液治療，每次間隔約8週。
