【明報專訊】最新臨牀研究指青少年接種BioNTech（復必泰）新冠疫苗後100%能防發病，且抗體水平勝成年人。港府昨晚公布，上周六已收到藥廠提交臨牀數據和申請降低接種年齡下限至12歲。專家委員會大部分成員昨晚已就此投贊成票，料最快今日有決定。食衛局長會考慮顧問專家會的建議，預計可於短期內就降低接種年齡的申請作決定。在各界鼓勵打針及港府預告下一波爆發將增未打針者限制的情况下，預約疫苗接種的數字持續升，至昨晚8時的24小時有1.5萬人網上預約打科興，是3月17日以來最多；有32,600預約打復必泰，是4月4日以來最多。另外，世衛批准科興列入緊急使用清單，並表示科興的安全性、有效性和製造都符合國際標準，建議用於18歲以上者，兩針接種時間需相隔2至4周，並指科興的接種年齡不設上限。
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臨牀研究：12至15歲打BioNTech復必泰 100%能預防發病 抗體水平勝成年人
衛生署上周六（5月29日）收到復星醫藥提交有關降低BioNTech接種下限至12歲的申請，以及相關的第3期臨牀研究數據。新冠疫苗顧問專家委員會成員許樹昌向本報稱，委員會昨就復必泰接種年齡由16歲降至12歲進行電郵投票，至晚上大部分成員已投票，暫一致贊成下調，料最快今日有決定。他指出，有關青少年接種的臨牀數據已在醫學雜誌刊出，且歐美已審批，成員亦無異議，推行時間等細節待政府決定。
復必泰申接種降至12歲 專家委員多贊成
該委員會另一成員劉宇隆亦預計該會很大機會通過降打針年齡建議，相信很快本港12至15歲青少年可打復必泰。劉建議日後中學疫苗覆蓋率達70%可全面恢復全日面授，完成接種學生亦可安全地恢復演奏管樂器和參加體育比賽等受口罩阻礙的活動。
不過，劉宇隆亦指推廣青少年接種的瓶頸仍是學生和家長的意願，將做網上問卷調查，目標收集以千計中學生接種或不接種原因，盼藉了解他們猶豫的原因，助提出釋除疑慮和鼓勵接種方案。
港大感染及傳染病中心總監何栢良在商台《在晴朗的一天出發》稱，12至15歲群組接種復必泰疫苗的3期臨牀研究結果已在《新英倫醫學雜誌》發表，2200多人的研究發現青少年接種後100%能預防發病；12至15歲群組接種後的抗體水平，較16至25歲群組高1.8倍，反映他們打針後抗體水平相當好，而針口痛、低燒、疲倦等副作用則較成年人普遍，但他強調並非有長期問題。
（明報記者）
世衛准科興列緊急使用 建議18歲以上兩針相隔2至4周
另外，世界衛生組織周二發表聲明，批准把中國科興（Sinovac）新冠疫苗列入緊急使用清單。世衛表示科興的安全性、有效性和製造都符合國際標準，建議用於18歲以上者，兩針接種時間需相隔2至4周，並指科興的接種年齡不設上限，因數據顯示該疫苗很可能對年長者具保護作用。
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科興有效率51% 防重症100%
世衛昨稱，研究數據顯示科興防止接種者出現新冠症狀的有效率為51%，防重症及入院有效率為100%。據世衛「免疫接種戰略諮詢專家組」（SAGE）之前表示，科興提交文件顯示該疫苗在多國的第3期臨牀測試的有效率為51%至84%。在初期評估中，SAGE認為科興可有效保護60歲以下接種者，但缺一些嚴重副作用風險的資料。
世衛上月7日批准緊急使用國藥疫苗，原本預期會一同出結果的科興被延後。《華爾街日報》5月26日引述世衛一名高級官員稱，會推遲至6月決定是否授權使用科興，因世衛要求科興提供更多疫苗安全性的細節及生產過程數據，以評估是否符世衛標準。
已獲世衛批准緊急使用的新冠疫苗包括BioNTech-輝瑞、牛津-阿斯利康、強生、莫德納及國藥。尚在審批階段的有俄羅斯「衛星V」，藥廠需提交更多資料。中國康希諾生物（CanSino Biologics）生產的疫苗已提交臨牀數據，但世衛未有審視時間表。科興獲列入緊急使用疫苗清單，可擴大由世衛主導的「COVID-19疫苗全球獲取機制」（COVAX）的採購疫苗名單。
（路透社/華爾街日報）
（新冠疫情）
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