新冠肺炎|Moderna與輝瑞/BioNTech疫苗 副作用、防護力、價格、供應時間比較

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【明報專訊】美國生物科技大廠Moderna周一(16日)宣布,初步分析數據顯示,其研製的新型冠狀病毒疫苗在第三階段臨牀實驗中,呈現高達94.5%的預防感染比率,而且即使受感染,似乎也不至於衍生嚴重病情,相關副作用則屬輕微或中度。該公司預計於12月初可向美國食品及藥物管理局(FDA)等各國監管機構申請緊急使用授權,期望可於今年底前有2000萬劑分發美國各地,明年再為全球供應5億至10億劑。

新冠肺炎|Moderna與輝瑞/BioNTech疫苗 副作用、防護力、價格、供應時間比較

有望年底產2000萬劑供美國本土

這最後階段實驗從7月底開始進行,參與的有逾3萬健康人士。有關方面將他們隨機平分兩組,各給予注射實驗疫苗「mRNA-1273」或安慰劑,前後兩劑隔4星期注射。據如今共計95人新冠病毒個案而得的初步分析,當接受安慰劑群組有90宗確診,接受注射兩劑疫苗的人士當中僅5人染病。而且疫苗似能有效避免衍生嚴重病情,11人病况嚴重者全屬安慰劑群組。Moderna稱預防感染比率達94.5%,高於上周傳出類似佳音的美國輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech合研疫苗的逾九成預防率。

新冠肺炎|Moderna與輝瑞/BioNTech疫苗 副作用、防護力、價格、供應時間比較

預防感染率高於輝瑞疫苗 防重症

副作用方面,較嚴重的有疲憊、肌肉痠痛、關節痛或頭痛。藥廠聲明說這些不良反應均屬「短暫」。

總部設於麻省劍橋的Moderna,獲美國政府「曲速行動」(Operation Warp Speed)資助9.55億美元(約75億港元)開發針對新冠病毒的疫苗。預計每療程(兩劑)售價在388至460港元之間。Moderna周一表示,其疫苗在2℃至8℃一般雪櫃冷藏溫度下,可存放30天,較原先估計的7天長。若然是零下20℃,更能存放達半年。不過其疫苗跟輝瑞的研發物一樣,尚未能確定預防性能可以維持多久。

美國國立過敏與傳染病研究院(NIAID)總監福奇(Anthony Fauci)以Moderna疫苗的功效而言,認為那會是結束這場流行病的有效工具。他說這些是使人鼓舞和興奮的結果。英國倫敦帝國學院實驗醫學教授奥彭肖(Peter Openshaw)說:「Moderna這項消息極之叫人興奮,大大提高了世人未來數月將有優質疫苗選擇的樂觀情緒。」

 

世衛警告單靠疫苗難終結疫情

雖然疫苗研發取得大躍進,但BioNTech共同創辦人兼行政總裁薩恩(Ugur Sahin)周日表示,疫苗在今冬不會對疫情起到多大的遏止作用,但若一切順利,明年4月前輝瑞可提供逾3億劑疫苗接種,明年冬天人們的生活就有望能恢復正常。世衛總幹事譚德塞亦警告,單靠疫苗並不能終結疫情,疫苗亦不能一下子滿足所有人需求。

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